A、风险监测
B、样品试验
C、风险评估
D、注册检验
A、A.《药包材注册申请表》 B、B.《药包材注册补充申请表》 C、C.《药包材注册再申请表》 D、D.《药包材进口申请》
A、生产、经营 B、研制、生产 C、生产、进口 D、经营、出口
A、Ⅰ类药包材 B、Ⅱ类药包材 C、Ⅲ类药包材 D、Ⅳ类药包材 E、Ⅴ类药包材
A、3批 B、5批 C、6批 D、8批
A、生产 B、进口 C、补充 D、出口
A、A.15日 B、B.30日 C、C.45日 D、D.60日
A、完整、规范 B、真实、有效 C、真实、规范 D、完整、有效
A、国家标准拟定 B、修订方案的起草 C、方法学验证 D、实验室复核
A、流程 B、意见 C、过程和结果 D、材料
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