【单选题】
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理申请后,应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查,符合要求的,抽取供检验用的连续()样品,通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验;不符合要求的,予以退审。
A、3批
B、5批
C、6批
D、8批
A、3批
B、5批
C、6批
D、8批
A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报国务院食品药品监督管理部门备案 C、经国务院食品药品监督管理部门备案 D、经国务院食品药品监督管理部门注册
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、所在地省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院