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【简答题】

什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

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第1题

[简答题] 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

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第2题

[] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

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第3题

[单选题] 某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）

A、假药 B、劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第4题

[单选题] 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

A、假药 B、劣药 C、按劣药管理 D、按假药管理 E、仿制药

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第5题

[单选题] 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）

A、按假药处理 B、按劣药处理 C、撤销进口药品注册证 D、进行临床药学监测

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第6题

[多选题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

A、变质的药品 B、超过有效期的药品 C、被污染的药品 D、不注明或者更改药品批号的药品

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第7题

[单选题] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

A、假药 B、劣药 C、应按假药论处 D、按劣药论处

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第8题

[] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

A、A.超过有效期的 B、B.不注明或者更改生产批号的 C、C.未标明或者更改有效期的 D、D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第9题

[单选题] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）

A、按劣药处理 B、撤销批准文号 C、进行再评价 D、按假药处理

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