A、①②③ B、①③④ C、②③④ D、①②④
A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、 B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位 C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心 D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
A、A.医疗器械的生产单位B.医疗器械经营单位C.医疗器械使用单位D.有关单位和个人
A、A.医疗器械生产企业的地址 B、B.医疗器械注册证号 C、C.医疗器械生产企业名称 D、D.医疗器械广告批准文号 E、E.医疗器械名称
A、治疗艾滋病的医疗器械 B、治疗性功能障碍的医疗器械 C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械 D、未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械
A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员 B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备 C、有保证医疗器械质量的管理制度 D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力 E、产品研制、生产工艺文件规定的要求
A、A.科学、合法 B、B.安全、有效 C、C.监督、有力 D、D.真实、有效
A、医疗器械名称 B、医疗器械生产企业名称 C、医疗器械注册证号 D、医疗器械广告批准文号
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