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【单选题】

21-三体综合症：（）

A、骨化中心出现明显延迟

B、智能落后，特殊面容，通贯手

C、X线见四肢长骨短粗，干骺端增宽

D、呆小，全身比例匀称，智力正常

E、呆小，智力落后，肝脾大，X线示肋骨呈飘带样改变

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第1题

[] 简述21－三体综合症主要的临床特征。

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第2题

[填空题] 21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。

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第3题

[单选题] 具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）

A、21-三体综合征 B、18-三体综合征 C、13-三体综合征 D、9-三体综合征 E、8-三体综合征

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第4题

[单选题] 具有下列面容：小脸，小下颌，低位耳，枕骨后突（）

A、21-三体综合征 B、18-三体综合征 C、13-三体综合征 D、9-三体综合征 E、8-三体综合征

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第5题

[单选题] 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小眼，尖嘴，招风耳（）

A、21-三体综合征 B、18-三体综合征 C、13-三体综合征 D、9-三体综合征 E、8-三体综合征

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第6题

[单选题] 具有下列面容：前额突出，斜眼，宽鼻梁，小下颌，耳发育不良（）

A、21-三体综合征 B、18-三体综合征 C、13-三体综合征 D、9-三体综合征 E、8-三体综合征

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第7题

[单选题] 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

A、21-三体综合征标准型 B、21-三体综合征D、G易位型 C、18-三体综合征 D、21-三体综合征嵌合型 E、其他类型染色体病

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第8题

[单选题] 具有下列面容：眼距宽，眼外侧上斜，鼻梁平，舌常伸出口外（）

A、21-三体综合征 B、18-三体综合征 C、13-三体综合征 D、9-三体综合征 E、8-三体综合征

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第9题

[] 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

A、A.21-三体综合征标准型 B、B.21-三体综合征D、G易位型 C、C.18-三体综合征 D、D.21-三体综合征嵌合型 E、E.其他类型染色体病

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第10题

[多选题] 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

A、初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B、次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C、次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D、卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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