【填空题】
A、21-三体综合征标准型 B、21-三体综合征D、G易位型 C、18-三体综合征 D、21-三体综合征嵌合型 E、其他类型染色体病
A、初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致 B、次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C、次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D、卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查 B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠 C、注意发现易位染色体携带者 D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查 B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠 C、注意发现易位染色体携带者 D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型