A、疾病预防控制机构、卫生主管部门
B、疾病预防控制机构、药品监督管理部门
C、卫生主管部门、药品监督管理部门
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A、A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁 B、B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、C.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B、应立即召回，退货给供应商 C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病 D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病 D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； C、合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应； D、因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。
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