A、A.县级人民政府卫生主管部门
B、B.县级卫生监督机构
C、C.县级疾病预防控制机构
D、D.县级药品监督管理部门
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A、A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁 B、B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、C.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B、应立即召回，退货给供应商 C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
A、接种单位应当公示第一类疫苗的品种和接种方法 B、接种单位接种第一类疫苗可以收取接种耗材费 C、接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和凌沧保管制度 D、医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
A、接种单位应具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生 B、接种单位应具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度 C、接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导 D、接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，并只需要向县级疾病预防控制机构报告
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