A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病
D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
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A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病 D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A、AEFI就是预防接种不良反应 B、AEFI可能是操作失误造成的后果 C、AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响 D、AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
A、A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件 B、B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件 C、C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件 D、D.合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A、AEFI报告、组织调查诊断、参与处理 B、开展疑似预防接种异常反应知识宣传 C、对疾病预防控制人员.医务人员和接种人员进行培训 D、对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价 E、与受种者或其监护人的沟通
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