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提问人:网友 发布时间:
【填空题】

责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。

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第3题

A、责任报告单位报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告  B、县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断  C、疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后30日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门药品监督管理部门  D、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定  

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第4题

A、2小时,县级卫生行政部门  B、2小时,药监管理部门  C、2小时,县级卫生行政部门,药监管理部门  D、24小时,药监管理部门  

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第5题

A、姓名、性别、年龄、接种疫苗名称、剂次、发生反应的时间及人数、主要临床特征  B、儿童监护人姓名、住址、  C、初步诊断诊断单位报告单位报告人、报告时间  D、以上都是  

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