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【多选题】

国务院药品监督管理部门负责审批()

A、工艺规程

B、改变影响药品质量的生产工艺

C、新药、已有国家标准药品的生产

D、新发现和从国外引种的药材

E、进口药品

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第1题

A、务院药品监督管理部门  B、务院药品监督管理部门会同务院公安部门  C、务院药品监督管理部门会同务院卫生主管部门  D、务院药品监督管理部门会同务院公安部门务院卫生主管部门  E、务院卫生主管部门  

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第2题

A、务院药品监督管理部门  B、务院工商行政管理部门  C、省级药品监督管理部门  D、省级工商行政管理部门  

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第3题

A、国家食品药品监督管理总局  B、务院卫生行政部门会同务院食品药品监督管理部门  C、务院食品药品监督管理部门会同务院工商管理部门  D、务院工商管理部门  

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第4题

A、务院药品监督管理部门会同务院质量技术监督部门  B、务院药品监督管理部门会同务院工商行政管理部门  C、务院药品监督管理部门制定  D、务院标准化行政主管部门制定  

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第5题

A、A.务院药品监督管理部门批准的文件  B、B.务院药品监督管理部门批准的新药证书  C、C.务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书  D、D.务院药品监督管理部门批准的药品说明书  E、E.务院卫生行政部门批准的广告文件  

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第6题

A、劳动和社会保障部门  B、务院卫生行政部门  C、国家药典委员会  D、务院药品监督管理部门  

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第7题

A、省级卫生行政部门  B、务院药品监督管理部门  C、务院卫生行政部门  D、省级药品监督管理部门  

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第8题

A、务院药品监督管理部门指定的  B、务院卫生行政管理部门务院药品监督管理部门共同指定的  C、务院卫生行政管理部门指定的  D、省级卫生行政管理部门务院药品监督管理部门共同指定的  E、务院指定的  

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第9题

A、务院卫生行政部门  B、省级卫生行政部门  C、地市级卫生行政部门  D、务院药品监督管理部门  E、省级药品监督管理部门  

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第10题

A、务院标准化行政主管部门制定  B、务院药品监督管理部门制定  C、省级药品监督管理部门制定  D、务院标准化行政主管部门会同务院药品监督管理部门制定  

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