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【多选题】

按劣药论处的是（）

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、未标明有效期或更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、不注明或者更改生产批号的药品

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第1题

[简答题] 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

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第2题

[] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

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第3题

[单选题] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

A、假药 B、劣药 C、应按假药论处 D、按劣药论处

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第4题

[] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

A、A.假药 B、B.劣药 C、C.按假药论处 D、D.按劣药论处

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第5题

[单选题] 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

A、确定为假药 B、确定为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第6题

[单选题] 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A、确认为假药 B、确认为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第7题

[单选题] 某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）

A、假药 B、劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第8题

[单选题] 某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。该降血脂药（）。

A、为假药 B、按假药论处 C、为劣药 D、按劣药论处

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第9题

[] 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

A、A.按无证经营论处 B、B.按假药论处 C、C.按劣药论处 D、D.按超范围经营论处

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第10题

[单选题] 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）

A、为劣药 B、为假药 C、按劣药论处 D、按假药论处

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