通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。
A、A.假药
B、B.劣药
C、C.按假药论处
D、D.按劣药论处
A、A.假药
B、B.劣药
C、C.按假药论处
D、D.按劣药论处
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项