A、常染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
A、A.46,XX(或XY)+21 B、B.47,XX(或XY)+21 C、C.46,XX(或XY)+19 D、D.47,XX(或XY)+19
A、年龄 B、体重 C、身高
A、先天愚型 B、骨肉瘤 C、白化症 D、侏儒症
A、特殊面容 B、皮纹特殊 C、喂养困难 D、免疫功能正常 E、易伴发先天性心脏病
A、先天愚型 B、软骨发育不全 C、承霤病 D、垂体性侏儒症 E、先天性甲状腺功能减低症
A、侏儒症 B、先天愚型 C、地方性甲状腺肿 D、呆小症
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