国内企业在境外发布广告,外国企业(组织)、外籍人员在境内承揽和发布广告,应当委托在中国注册的具有广告经营资格的企业代理。违反规定者,()
A、处以违法所得额三倍以下的罚款
B、处以最高不超过三万元的罚款
C、处以最高不超过一万元的罚款
D、没有违法所得的,处以一万元以下的罚款
A、处以违法所得额三倍以下的罚款
B、处以最高不超过三万元的罚款
C、处以最高不超过一万元的罚款
D、没有违法所得的,处以一万元以下的罚款
A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门,核发药品广告批准文号后,报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门,核发药品广告批准文号后,报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前,向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前,向发布地省级工商行政管理部门备案
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
A、A、广告经营者、广告主、广告发布者指通过商业广告推销产品或服务的法人、其他经济组织和个人 B、B、如果媒体为自己做广告那么他即是广告主又属于广告发布者 C、C、广告经营者多为广告公司类企业法人 D、D、商业广告的目的在于推销商品或服务