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【单选题】

我国《药品管理法》的通过时间是（）

A、1980年

B、1984年

C、1990年

D、1994年

E、2001年

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第1题

[单选题] 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）

A、警告，责令限期改正 B、责令停业整顿 C、处以二万元罚款 D、没收购进的药品 E、吊销《药品经营许可证》

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第2题

[单选题] 我国在制度上取消地方药品标准的标志是：（）

A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施 B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施 C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准 D、以上说法都不正确

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第3题

[单选题] 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。

A、戒毒药品 B、麻醉药品和毒性药品 C、精神药品 D、放射药品

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第4题

[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法

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第5题

[多选题] 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）

A、《广告法》 B、《药品管理法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品广告审查发布标准》 E、国家有关广告管理的其他规定

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第6题

[单选题] 下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）

A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量是药品管理法的核心内容 C、药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康 D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性

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第7题

[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求 B、卫生部管理要求 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品监督管理法》

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第8题

[简答题] 我国制定《药品管理法》的目的是什么？

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第9题

[单选题] 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。

A、《反兴奋剂条例》 B、《药品管理法》 C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》 D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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