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【单选题】

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()

A、血液制品

B、中药饮片

C、化学原料药

D、中成药

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第1题

A、生物制品  B、中药饮片  C、化学药品  D、中成药  

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第2题

A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品  C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记  D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证  

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第3题

A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准  B、药品生产企业接受委托生产生物制品  C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》  D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片  

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第5题

A、可以不需要任何证书  B、为药品生产企业药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业不得参与药品生产、经营  C、不得与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系  D、任何企业都可以参与药品生产与经营  

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第6题

A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药  B、药品生产企业销售本企业生产药品  C、药品生产企业销售本企业委托生产的或者他人生产药品  D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂  

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第7题

A、委托方可以将部分工序进行委托加工  B、《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号  D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求  

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第8题

A、10年内不得从事药品生产、经营活动  B、4年内不得从事药品生产、经营活动  C、6年内不得从事药品生产、经营活动  D、8年内不得从事药品生产、经营活动  

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第9题

A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书  B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求  C、委托生产药品的双方应当签订书面合同  D、在委托生产药品包括、标签和说明书上,无需标明委托企业名称  

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