A、A.听诊器
B、B.血压计
C、C.助听器
D、D.一次性使用无菌注射器
A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、特殊用途医疗器械
A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、不按医疗器械管理
A、A.第一类医疗器械 B、B.第二类医疗器械 C、C.第三类医疗器械 D、D.特殊用途医疗器械
A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第四类
A、第一类医疗器械经营企业 B、第二类、第三类医疗器械经营企业 C、第一类医疗器械生产企业 D、第二类、第三类医疗器械生产企业
A、第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
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