【判断题】
A、A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B.取样的基本原则是均匀、合理
C.药物在不影响疗效及人体健康的原则下,可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在
D.检验报告必须有完整的原始记录,实验数据真实,不得涂改
E.在检验报告中,不必根据检验结果作出明确结论
A、评标报告正文以及所附文件、表格是否完整、清晰 B、报告正文和附表等内容是否有涂改,涂改处是否有做出涂改的评标委员会成员签名 C、投标报价修正和评分计算是否有算术性错误 D、评标委员会成员对客观评审因素评分是否一致 E、评标委员会成员签字是否齐全