A、A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B．取样的基本原则是均匀、合理
C．药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在
D．检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改
E．在检验报告中，不必根据检验结果作出明确结论
更多“对药品检验工作的基本程序叙述错误的是<br/>A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告<br/>B．取样的基本原则是均匀、合理<br/>C．药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在<br/>D．检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改<br/>E．在检验报告中，不必根据检验结果作出明确结论<br/>”相关的问题
A、药品注册审批所需的药品检验工作 B、药品日常抽查检验工作 C、药品质量监督检查工作 D、进口药品注册所需的检验工作 E、药品生产企业出厂检验工作
A、国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布 B、对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请 D、复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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