药品质量标准中的鉴别试验是判断()。
A、已知药品的真伪
B、未知药品的真伪
C、药品的纯度
D、药品的疗效
E、药品的稳定性
A、已知药品的真伪
B、未知药品的真伪
C、药品的纯度
D、药品的疗效
E、药品的稳定性
A、A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D.一个国家记载药品标准、规格的法典
E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全
药典中收载了(
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A、A.流行病学方法科学地发现用药人群中的药品不良反应,保证用药安全 B、B.通过研究为药品临床评价提供科学依据,促进合理用药 C、C.建立用药人群的数据库,使药品上市后的管理监测规范和使用,提高药物警戒工作的质量,有助于减少药物不良事件 D、D.通过对ADR因果关系的了解和判断,有助于改进医师的处方决策,提高处方质量 E、E.对照试验