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第5题
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件 B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 C、药品的批准证明文件复印件 D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件 E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
第7题
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
