《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()
A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B、在库药品均应实行色标管理
C、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
D、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作
E、药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B、在库药品均应实行色标管理
C、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
D、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作
E、药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照及其年检证明复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件