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【单选题】

药品说明书中未载明的不良反应属于（）

A、可疑不良反应

B、新的药品不良反应

C、药品严重不良反应

D、以上都是

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第1题

[单选题] 药品说明书中未载明的不良反应，属于（）

A、新的药品不良反应处理 B、新的药品不良反应 C、药品群体不良反应 D、严重药品不良反应

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第2题

[单选题] 药品说明书中未载明的不良反应，属于（）

A、新的药品不良反应处理 B、新的药品不良反应 C、药品群体不良反应 D、严重药品不良反应

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第3题

[单选题] 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

A、常见药品不良反应 B、轻微药品不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应

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第4题

[单选题] 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应

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第5题

[多选题] 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）

A、服用后导致死亡的不良反应 B、服用后导致永久性耳聋的不良反应 C、说明书中未载明的不良反应 D、说明书中已载明的不良反应

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第6题

[多选题] 下列情形属于药品严重不良反应的有（）

A、因服用药品引起死亡的 B、长期服用药品引起慢性中毒的 C、出现药品说明书中未载明的不良反应 D、因服用药品导致住院或住院时间延长

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第7题

[单选题] 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）

A、A类药品不良反应 B、B类药品不良反应 C、新的药品不良反应 D、所有不良反应

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第8题

[简答题] 药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C.可疑药品不良反应 D.药品不良反应 E.罕见药品不良反应A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

A、A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应

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第9题

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）

A、所有可疑的不良反应 B、服药后引起死亡的不良反应 C、说明书中未载明的不良反应 D、服药后导致住院时间延长的不良反应

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