A、Ⅱ期临床试验
B、Ⅰ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验
A、临床前研究阶段 B、Ⅰ期临床实验 C、Ⅱ期临床实验 D、生产和上市后研究
A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅴ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、Ⅲ期临床试验
A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、Ⅴ期临床试验
A、12—13例 B、10～18例 C、20～24例 D、20～30例 E、30～36例
A、药效学研究 B、一般药理学研究 C、动物药动学研究 D、毒理学研究 E、人体安全性评价研究
A、安全性评价 B、药理学评价 C、有效性评价 D、毒理学研究
A、A.安全药理学研究不使用离体器官 B、B.安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠 C、C.安全药理学研究不能使用麻醉动物 D、D.安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中 E、E.具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究
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