【判断题】
查看正确答案A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B、药品生产企业印制的说明书为准 C、药品包装上印制的标签和说明为准 D、药理学规划教材中的表述为准
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第4题
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第6题
A、使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容 B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 C、药品说明书中适应症或者功能主治的内容 D、含有"家庭必备"或者类似内容的
第7题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
