药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()
A、若缺乏可靠数据,可以不写
B、均应注明“详见说明书”字样
C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D、若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题
A、若缺乏可靠数据,可以不写
B、均应注明“详见说明书”字样
C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D、若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书