A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B、药品生产企业印制的说明书为准
C、药品包装上印制的标签和说明为准
D、药理学规划教材中的表述为准
更多“药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）”相关的问题
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的 B、B.说明适应症或功能主治的 C、C.与其他药品的功效和安全性进行比较的 D、D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
A、使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容 B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 C、药品说明书中适应症或者功能主治的内容 D、含有"家庭必备"或者类似内容的
A、电视台只能在晚间时段发布 B、可以含有"无效退款"等保证内容 C、可以含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容 D、内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
客服
TOP
查看正确答案
