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【单选题】

依法按劣药论处的是（）

A、未表明有效期的药品

B、不良反应大的药品

C、以他种药品冒称此种药品

D、有禁忌证的药品

E、因药品包装不方便医疗使用的药品

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第1题

[] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

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第2题

[单选题] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

A、假药 B、劣药 C、应按假药论处 D、按劣药论处

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第3题

[简答题] 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

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第4题

[] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

A、A.假药 B、B.劣药 C、C.按假药论处 D、D.按劣药论处

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第5题

[单选题] 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

A、确定为假药 B、确定为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第6题

[单选题] 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A、确认为假药 B、确认为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第7题

[] 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

A、A.按无证经营论处 B、B.按假药论处 C、C.按劣药论处 D、D.按超范围经营论处

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第8题

[单选题] 某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）

A、假药 B、劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第9题

[单选题] 某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。该降血脂药（）。

A、为假药 B、按假药论处 C、为劣药 D、按劣药论处

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第10题

[单选题] 依法按劣药论处的是（）

A、未标明有效期的药品 B、不良反应大的药品 C、以他种药品冒称此种药品 D、有禁忌证的药品 E、因药品包装不方便医疗使用的药品

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