【单选题】
国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品。
A、注册审批
B、信息校验
C、现场考核
D、飞行检查
查看正确答案A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存 D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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第7题
A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布 C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理 D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
第9题
A、是企业具备从事药品交易资质与条件的权威证明材料 B、由国家食品药品监督管理局统一主管，各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作 C、有效期为5年 D、药品经营企业可以不需要《药品经营许可证》
