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【单选题】

下列按假药论处的是（）

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

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第1题

[简答题] 假药和按假药论处的药的范围有哪些？

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第2题

[单选题] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

A、假药 B、劣药 C、应按假药论处 D、按劣药论处

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第3题

[] 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

A、A.按无证经营论处 B、B.按假药论处 C、C.按劣药论处 D、D.按超范围经营论处

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第4题

[] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

A、A.假药 B、B.劣药 C、C.按假药论处 D、D.按劣药论处

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第5题

[单选题] 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

A、确定为假药 B、确定为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第6题

[单选题] 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A、确认为假药 B、确认为劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第7题

[单选题] 某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）

A、假药 B、劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处

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第8题

[单选题] 下列情形应按假药论处的是（）

A、未注明有效期的药品 B、更改生产批号的药品 C、擅自添加防腐剂的药品 D、变质的药品

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第9题

[单选题] 下列情形应按假药论处的是：（）

A、不注明生产批号的 B、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 C、被污染的 D、药品所含成分与国家药品标准规定不相符的

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第10题

[单选题] 下列情形中，应按假药论处的是（）。

A、擅自添加矫味剂 B、将生产批号“110324”更改为“120328” C、以淀粉冒充感冒片 D、片剂表面霉迹斑斑

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