可乐定的降压作用机制()。
A、A.与激动中枢的α2受体有关
B、B.与激动中枢的α1受体有关
C、C.与阻断中枢的α1受体有关
D、D.与阻断中枢的α2受体有关
E、E.与中枢的α1或α2受体无关
A、A.与激动中枢的α2受体有关
B、B.与激动中枢的α1受体有关
C、C.与阻断中枢的α1受体有关
D、D.与阻断中枢的α2受体有关
E、E.与中枢的α1或α2受体无关
A、通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用 E、激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
A、A.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、C.激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用 D、D.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E、E.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用