A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D、D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
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A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
A、A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、C.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D、D.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E、E.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
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