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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()

A、药品委托生产的委托方

B、药品委托生产的受托方

C、药品委托生产批件

D、年检情况

更多“应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()”相关的问题
第1题

A、A.检查结论  B、B.生产药品是否发生重大质量事故  C、C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告  D、D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况  

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第3题

A、《药品生产可证》、《药品经营可证》  B、《药品经营可证》、《制剂可证》、《营业执照》  C、《药品生产可证》、《制剂可证》  D、《药品生产可证》、《营业执照》  E、《制剂可证》、《营业执照》、《药品生产可证》  

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第4题

A、《药品生产合格证》、《药品生产企业可证》、《营业执照》  B、《药品经营合格证》、《药品经营企业可证》、《营业执照》  C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》  D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》  E、《药品生产企业可证》、《药品经营企业可证》、《医疗机构制剂可证》  

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第6题

A、《药品生产可证》  B、《药品经营可证》  C、《医疗机构制剂可证》  D、《进口可证》  

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第7题

A、《药品生产可证》  B、《药品经营可证》  C、《医疗机构制剂可证》  D、《进口可证》  

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第8题

A、A.《药品生产可证》  B、B.《药品经营可证》  C、C.《医疗机构制剂可证》  D、D.《进口可证》  

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