【单选题】
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D、《药品生产许可证》、《营业执照》 E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》