【单选题】
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
查看正确答案A、A.检查结论 B、B.生产的药品是否发生重大质量事故 C、C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告 D、D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
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第3题
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D、《药品生产许可证》、《营业执照》 E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
第4题
A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
