A、可变表现度（variable expressivity）
B、单亲双体型（uniparental disomy）
C、新的突变
D、父母某一方的胚胎镶嵌性（germinal mosaicism）
E、不完全外显（incomplete penetrance）
更多“某疾病的致病基因位于常染色体上，且该病症是显性性状。现有一对夫妇，自己本身并不表现这种疾病的任何症状，但他们生的两个孩子则均患这种疾病，请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因：（）”相关的问题
A、基因在染色体上有一定的位置，并呈线性排列 B、连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上 C、间期染色体经过复制，形成两条染色单体 D、间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换
A、相互连锁的基因同处于一条染色体上 B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 C、相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大 D、染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁
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