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【填空题】

苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。

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第1题

[单选题] 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（）

A、酪氨酸缺乏 B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏 C、体内铜蓝蛋白缺乏 D、磷酸化酶缺陷 E、磷酸化酶激酶缺乏

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第2题

[单选题] 造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）

A、磷酸化酶缺陷 B、酪氨酸缺乏 C、体内铜蓝蛋白缺乏 D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏 E、磷酸化酶激酶缺乏

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第3题

[单选题] 人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）

A、全都有病 B、全都正常 C、半患有苯丙酮尿症，另—半正常 D、一半患有黑尿症，另—半正常

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第4题

[单选题] 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。

A、苯丙酮尿症 B、着色性干皮病 C、黏多糖沉积病 D、白化病 E、半乳糖血症

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第5题

[] 阿斯帕坦为什么不能用于苯丙酮尿症患者？

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第6题

[单选题] 新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。

A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症 B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症 C、半乳糖血症、苯丙酮尿症 D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症

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第7题

[] 苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病，引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起：（）

A、A.合成苯丙氨酸能力丧失 B、B.分解苯丙氨酸的能力丧失 C、C.吸收苯丙氨酸的能力丧失 D、D.不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

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第8题

[单选题] 对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是（）母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿，现为第二胎第二产，目前已生后4周，尚无症状出现.

A、血浆苯丙氨酸浓度 B、苯丙氨酸耐量试验 C、四氢生物碟呤负荷 D、尿三氯化铁试验 E、Guthrie细菌抑制试验

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第9题

[单选题] 治疗苯丙酮尿症患儿的主要方法是（）。

A、早期治疗 B、服用低苯丙氨酸奶粉 C、服用苯丙氨酸氨基水解酶的胶囊 D、低苯丙氨酸饮食法 E、以上都是

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