A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、具有与所经营药品相适应的营业场所 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有与经营规模相适应的药品品种与数量
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 E、企业法人必需具有药学技术职称
A、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 B、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器 C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 D、具有保证所经营药品质量的规章制度
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器 D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送