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【判断题】

对药典未记载的药品,兽医出于保密目的,开具处方时可以使用自编代号。

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第1题

A、药典记载药品规格、标准法典  B、药典药典委员会编写  C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力  D、药典中收载国内允许生产所有药品质量检查标准  

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第2题

A、国家监督、管理药品质量法定技术标准  B、记载药品质量标准法典  C、记载最先进分析方法  D、具有法律约束力  E、由国家药典委员会编制  

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第3题

A、中国药典收载品种,其通用名称应当与药典一致  B、药典收载品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则  C、批准使用商品名称药品可不列出商品名项  D、应与国家批准该品种药品标准中药品名称一致  

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第4题

A、药典是一个国家记载药品标准,规格法典  B、药典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行  C、药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面水平  D、《中国药典》分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载中药  E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成  

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第5题

A、检测方法是药品标准涉及通用型分析方法,如在药品鉴别、检查、含量测定中均有应用高效液相色谱法基本要求、方法及其适用范围所做规定  B、《中国药典》收载凡例与通则载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布其他药品标准无效  C、通则是药品质量指标检测方法或原则统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类  D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则标准体系  E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定法定标准  

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第6题

A、A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定常用药物及其制剂
B.国家药品质量规格及检验方法所作技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循法定依据
C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D.一个国家记载药品标准、规格法典
E.能反映该国家药物生产、医疗和科技水平,能保证人民用药有效安全
药典中收载了(  

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第7题

A、由国家药典委员会编撰  B、由政府颁布、执行,具有法律约束力  C、必须不断修订出版  D、药典增补本不具法律约束力  E、执行药典最终目是保证药品安全性与有效性  

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第8题

A、制剂  B、剂型  C、方剂  D、调剂学  E、药典  

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第9题

A、A、国家颁布药品集  B、B、药典委员会制定药品  C、C、药典委员会编撰药品规格法典  D、D、卫生部编写药品集  

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