A、由国家药典委员会编撰
B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
C、必须不断修订出版
D、药典的增补本不具法律的约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典 B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行 C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平 D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药 E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
A、由凡例.正文和附录等主要部分构成 B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C、附录包括制剂通则和通用的检查方法 D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
A、需要检查的特殊物质是游离的肼 B、系由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入 C、中国药典采用高效液相色谱法检测 D、也可以采用比浊法进行检查 E、仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊物质检查
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致 B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则 C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项 D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
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