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【填空题】

洁净厂房清洁时，岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行记录，每次清洁结束后，由（）根据其岗位清场记录单检查确认，合格后颁发（）。

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第1题

[填空题] 洁洁净区的清洁或消毒标准为目检其表面：（）、（）、（）。净厂房清洁时，岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行记录，每次清洁结束后，由（）根据其岗位清场记录单检查确认，合格后颁发（）。洁净厂房清洁有效期为（），超过有效期后，在生产前应重新清洁。设备及房间在清场时不挂状态标示，（）后挂“已清洁”状态标志。

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第2题

[填空题] 洁洁净区的清洁或消毒标准为目检其表面：无（）、无（）、无（）。净厂房清洁时，岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行（），每次清洁结束后，由（）根据其岗位清场记录单检查确认，合格后颁发（）。洁净厂房清洁有效期为三天，超过有效期后，在生产前应重新清洁。设备及房间在清场时不挂状态标示，清场合格后挂“（）”状态标志。

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第3题

[单选题] 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后先完成（）操作，然后按清洁程序进行环境清洁操作。

A、设备检修 B、工序清场 C、记录整理 D、物料清场

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第4题

[填空题] 洁净厂房清洁有效期为（），超过有效期后，在生产前应重新清洁。

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第5题

[简答题] 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？

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第6题

[判断题] 供婴幼儿食用的普通食品的生产车间必须按照洁净厂房要求建设，车间（配料间、内包装间、成型或熟制车间等）空气净化要求至少应满足30万级的清洁度，并提供第三方检验机构出具的空气洁净度检测报告。

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第7题

[单选题] GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）

A、便于设备和厂房清洁 B、以免对人员健康产生不良影响 C、防止产生耐药菌株 D、防止污染和交叉污染

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第8题

[判断题] 能源开发清洁化既包括提高清洁能源的比重，也包括化石能源的洁净化开发利用。

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第9题

[] 关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正确的？（）

A、A.采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区 B、B.采用敞口方式生产的，其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应 C、C.中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作，并在线进行清洁 D、D.浸膏的粉碎、过筛等操作间的洁净度级别应为C级

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