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提问人:网友 发布时间:
【多选题】

药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

A、规格

B、批号

C、生产厂家

D、有效期

更多“药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。”相关的问题
第1题

A、负责销售的人员经过专门培训  B、的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染  C、提供药品说明书原件或者复印件  D、做好销售记录  

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第2题

A、销售期间,保留原包装和说明书  B、负责销售的人员经过专门培训  C、提供药品说明书原件或者复印件  D、的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染  

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第3题

A、A.处方药可采用开架自选的销售方式  B、B.药品销售提供药品说明书原件  C、C.当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿  D、D.及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告  

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第4题

A、销售药品集中存放于专柜或者专区  B、中药饮片柜斗谱的书写当正名正字  C、处方药与非处方药分区陈列  D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列  

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第5题

A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理  B、供货单位和采购品种的审核  C、药品的管理  D、记录和凭证的管理  

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第6题

A、企业当定期对陈列、存放的药品进行检查  B、重点检查药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片  C、发现有质量疑问的药品及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录  D、装斗前当复核,防止错斗、串斗  

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第7题

A、药品采购、验收、销售  B、处方审核、调配、核对  C、药品销售  D、营业场所冷藏药品的存放  

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第9题

A、A.清斗并记录  B、B.专柜或者专区存放  C、C.另设专斗存放  D、D.审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业  

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