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更多“制作《监督检查抽样单》时，对不同名称的产品或虽然同一名称，但有不同规格型号的，应当对每一种产品或每一种规格型号，分别制作《监督检查抽样单》”相关的问题
第5题
A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
第6题
A、行政机关可采用计算机系统互联方式核查被许可人从事许可事项活动的情况 B、行政机关对许可活动的监督检查应予以纪录并由督查人员签字后归档 C、行政机关可以对被许可人生产经营的产品抽样检查，被许可人承担检测费用 D、行政机关监督检查时不得索取或者收受被许可人的财物
