【单项选择题】
对于同批样品,该批样品首先应有(),然后对个体再细分编序号。
A、A.惟一编号
B、B.不同编号
C、C.同一编号
A、A.惟一编号
B、B.不同编号
C、C.同一编号
A、A.不宜少于同批构件总数的30%且不宜少于3件 B、B.不宜少于同批构件总数的30%且不宜少于10件 C、C.不宜少于同批构件总数的10%且不宜少于10件 D、D.不宜少于同批构件总数的10%且不宜少于3件
A、生物制品批签发申请表 B、药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖部门印章的批制造及检验记录摘要 C、检验所需的同批号样品 D、进口预防用疫苗类生物制品应当同时提交生产国国家药品管理当局出具的批签发证明文件,并提供中文译本
A、批→抽样→对样品进行试验→判定样品的合格与否 B、组→抽样→对样品进行试验→判定样品的合格与否 C、组→抽样→对样品进行试验→与组的判定标准比较→判定组的合格与否 D、批→抽样→对样品进行试验→与批的判定标准比较→判定批的合格与否