特许人向商务主管部门备案，应当提交哪些文件、资料？

查看正确答案

更多“特许人向商务主管部门备案，应当提交哪些文件、资料？”相关的问题

第1题

[填空题] 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

点击查看答案

第2题

[简答题] 特许人到商务主管部门备案的期限？

点击查看答案

第3题

[判断题] 进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

点击查看答案

第4题

[简答题] 特许人未按规定备案的，商务部门可以采取哪些措施？

点击查看答案

第5题

[简答题] 申请设立分支机构的外商投资广告企业应当向省级商务主管部门及同级工商行政管理局提交哪些文件？

点击查看答案

第6题

[单选题] 关于进口医疗器械注册管理错误的是（）

A、进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料