企业增加产品单元、规格、生产基地以及产品升级所需提交的材料,不包括()。
A、《全国工业产品生产许可证申请书》
B、按照产品实施细则要求的企业实地核查报告或产品质量检验报告
C、生产许可证正本和副本
D、省级发改或者经信部门的批准文件
A、《全国工业产品生产许可证申请书》
B、按照产品实施细则要求的企业实地核查报告或产品质量检验报告
C、生产许可证正本和副本
D、省级发改或者经信部门的批准文件
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、企业应当有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段 B、企业要根据申证产品的具体要求,配备相应的生产设备、工艺装备以及检验检疫仪器,并且其数量、规格、能力范围及精度等能够符合生产工艺及检验检疫的要求 C、对企业必备的生产条件和检验检疫手段的具体要求在产品实施细则中予以规定 D、检验人员一般需要大专以上学历
A、A.其包装或者标签上应载明原产地,境内代理商的名称、地址、联系方式 B、B.进口鲜冻肉类产品的包装应当标明产品名称、原产国(地区)、生产企业名称、地址以及企业注册号、生产批号 C、C.进口鲜冻肉类产品的外包装上应当以英文标明规格、产地、目的地、生产日期、保质期、储存温度等内容 D、D.分装销售的进口食用农产品,应当在包装上保留原进口食用农产品全部信息以及分装企业、分装时间、地点、保质期等信息