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【单选题】

超声血管内介入治疗仪是()医疗器械。

A、医用光学器具、仪器及内窥镜设备

B、属于Ⅲ类

C、两者都是

D、两者都不是

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第2题

A、植入人体的医疗器械  B、介入人体的有源医疗器械  C、用于支持、维持生命的医疗器械  D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备  

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第3题

A、治疗艾滋病的医疗器械  B、治疗性功能障碍的医疗器械  C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械  D、未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械  

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第4题

A、PET、电子束CT、准分子激光疗仪等大型医疗设备进行的检查和治疗项目;  B、眼镜、义眼、义齿、义肢、助听器等康复性器具;  C、各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械;  D、省、市物价部门规定不可单独收费的一次性医用材料。  

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第5题

A、处方药品广告  B、改善和治疗性功能障碍的非处方药品广告  C、治疗艾滋病的医疗器械广告  D、改善和治疗性功能障碍的医疗器械广告  

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第6题

A、医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度  B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性  C、医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年  D、使用大型医疗器械以及植入和介入医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中  

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第9题

A、显微外科  B、医用电子  C、眼科  D、中医器械  E、物理治疗  

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