A、卫生行政部门 B、药品监督管理部门 C、各级疾控机构 D、卫生行政部门和药品监督管理部门共同负责
A、A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁 B、B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、C.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门