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A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A、A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B、B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C、C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D、D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
A、禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告 B、禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等四类公共场所设置烟草广告 C、以任何形式弄虚作假、欺骗、蒙蔽用户和消费者 D、禁止利用广播、电视、电影节目以及报纸、期刊的文章，变相发布烟草广告
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