A、与用药者体质相关
B、与常规的药理作用无关
C、用常规毒理学方法不能发现
D、又称为与剂量不相关的不良反应
E、发生率较高，死亡率相对较高
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A、与剂量相关 B、发生率高 C、死亡率不高 D、潜伏期较长 E、与用药者的特应性密切相关
A、A.与用药者体质相关 B、B.与常规的药理作用无关 C、C.用常规毒理学方法不能发现 D、D.发生率较高，死亡率相对较高 E、E.又称为与剂量不相关的不良反应
A、A.发生率低 B、B.反应机制比较清楚 C、C.与用药者的特异性密切相关 D、D.用药与反应发生没有明确的时间关系 E、E.无潜伏期、发生率高、死亡率不高
A、非特异性 B、发生率低 C、死亡率高 D、潜伏期较长 E、具有可预见性
A、A.继发反应 B、B.过度作用 C、C.过敏反应 D、D.停药综合征 E、E.致畸、致癌、致突变
A、A.非特异性 B、B.发生率低 C、C.死亡率高 D、D.潜伏期较长 E、E.具有可预见性
A、A.可由药物本身所引起 B、B.可由药物代谢物所引起 C、C.死亡率较高 D、D.又称为剂量相关性不良反应 E、E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
A、A.可由药物本身所引起 B、B.可由药物代谢物所引起 C、C.死亡率也高 D、D.又称为剂量相关性不良反应 E、E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
A、实行逐级定期报告制度 B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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