以下有关ADR叙述中,属于“病因学C类药物不良反应分类”的是()
A、A.发生率低
B、B.反应机制比较清楚
C、C.与用药者的特异性密切相关
D、D.用药与反应发生没有明确的时间关系
E、E.无潜伏期、发生率高、死亡率不高
A、A.发生率低
B、B.反应机制比较清楚
C、C.与用药者的特异性密切相关
D、D.用药与反应发生没有明确的时间关系
E、E.无潜伏期、发生率高、死亡率不高
A、A.可预算ADR发生率 B、B.记录应用规模可大可小 C、C.提供没有偏性的抽样人群 D、D.了解ADR在广大人群的发生情况 E、E.是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
A、分为病源性和药物性监测 B、采用重点医院和重点药物监测相结合 C、通过收集和整理资料可了解ADR全貌 D、病源性监测是以病人为线索,了解ADR E、药物源性监测是以药物为线索,了解ADR
A、实行逐级定期报告制度 B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C、严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告 D、对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日 E、美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
A、是一种有组织的报告系统 B、在ADR监测中占有重要的地位 C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心 D、监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心 E、监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位